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«Qui sono come a casa mia». L'umanizzazione delle cure e l'esperienza della malattia nei contesti sanitari

di Favretto A. Rosa Francesca Zaltron edito da Il Mulino, 2015

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Informazioni bibliografiche del Libro

 

«Qui sono come a casa mia». L'umanizzazione delle cure e l'esperienza della malattia nei contesti sanitari: In questi ultimi anni il tema dell'umanizzazione e della personalizzazione delle cure ha assunto un ruolo di primo piano. Partendo da una ricerca condotta con malati cardiopatici e oncologici, di cui si sono studiati i percorsi di malattia e le "carriere" nell'incontro con i servizi per la diagnosi, il trattamento e la cura della patologia, questo volume vuole contribuire a fare luce sul "lavoro sociale" prestato da ciascuno dei soggetti partecipi di tali percorsi - pazienti, medici, personale infermieristico e sanitario, "caregivers", familiari - per agevolare la difficile integrazione tra gli aspetti specificamente sanitari e gli aspetti umani presenti in ogni percorso di malattia. La prospettiva dei pazienti viene fatta dialogare con quella del personale che li ha avuti in cura, mettendo in luce, grazie alle testimonianze raccolte, la natura di lavoro sociale condiviso dell'intero percorso. Obiettivo della ricerca è quello di offrire spunti utili alla programmazione di politiche sanitarie e di organizzazione delle cure che tengano conto dell'importanza di una gestione condivisa dell'incertezza e della fragilità causata dalle patologie gravi.
In recent years the issue of humanization and personalization of care has taken a leading role. Starting from a research conducted with patients with heart disease and cancer, which are studied the paths of illness and "Careers" in the encounter with the facilities for diagnosis, treatment and cure of the disease, this volume aims to shed light on "social work" performed by each of the parties involved in those locations-patients, doctors, nurses and health professionals "caregivers", family members-to facilitate the difficult integration of health and specifically human aspects aspects present in each disease. The patient perspective is dialogue with that of staff who had them in care, highlighting, thanks to the testimonies gathered, the nature of social work shared their path. The aim of the research is to offer useful insights to health policy and care organisations which take account of the importance of a shared management of uncertainty and fragility caused by serious illnesses.

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