Tilt - 9788806189051

NON SOLO UNA ASSOCIAZIONE Contrariamente a quanto é affermanto nel suo ibro esistonodiverse associazionidi pazienti MCS. Oltre a una Campagna Nazionale Riconoscimento. Ci preme sottilineare che aggiungere ´interventodi qualche reale esperto (non italiano sicuramente),da Rea, a Miler, a Ziem, etc. avrebbe completato correttamente il suo ibro. Buono forse per ricevere premi e attestatidi stima, giornalisticamente parlando e onore ala sua bravura, ma in terminidi messaggio paredi rivedere certi schemi anche in voga, purtroppo tra i malati stessi, ci si parla addosso e non ci si adopera per ottenere neanche e cure mantenimento e il resto necessario.dala MCS si guarisce in un certo qual modo ma il ibrodimenticadi citare questo fatto. La prossima volta faccia un giro in Germania e Canada. Siti. internet: www.cnr-mcs.it www.ama-mcs.it

notevole primadi tutto mi volevo complimentare con ei per aver avuto il coraggiodi trattare un argomento che conosco bene come conosco alcunidei personaggidela storia.mi presento sono roberto muscioda torino con una seriedi patologie compresa ’mcs. potrei raccontarle situazioni incredibili su cio’ che mi stÒ capitando per avere un minimodi riconoscimento su cio che mi si e’ abbattuto sconvolgendo a mia vita.se volesse averedele informazioni vere sui muridi gomma che circondano i malati rari mi puo’ contattare al’indirizzo email [email protected] .trattodi persone ammalate col tonerdele fotocopiatrici e’ che nessuno vuole avere a che fare;per motivi politici edi risarcimento.le giuro che non e’ fantascienza ma ghettizzazionedi un problemadi cui molti sono soggetti.ancora complimenti e’ buona fortuna.grazie