Limiti e prospettive del consenso informato - 9788856800180

Limiti e prospettive del consenso informato: La discussione in tema di consenso informato ha preso le mosse dall'attenzione che il Codice di Norimberga pose nei confronti della ricerca scientifica in ambito medico. Il dibattito etico, da allora, si è esteso dalla ricerca alla pratica clinica e gli standard elaborati per cercare il consenso degli individui malati sono divenuti sempre più espliciti ed esigenti. Alla base c'è l'appello a numerose concezioni di libertà e di autonomia degli individui malati. Esse, tuttavia, non considerano il fatto che l'individuo malato non è il semplice risultato di un deficit organico, e che, per tutelarlo realisticamente, è necessario sviluppare una differente teoria umanistica della sua libertà e della sua autonomia. Presupposto essenziale di questa teoria deve essere il riconoscimento che l'individuo malato gode di una autonomia opaca, che rappresenta il grado di autonomia dell'individuo malato in relazione alle condizioni della propria salute ed alla comprensione dell'informazione fornita in merito alla malattia di cui soffre. L'obiettivo del volume è quello di ricercare una ottimizzazione di tutti i valori in gioco quando si parla di consenso informato, e di prospettare la creazione di un sistema articolato di garanzie che possano meglio tutelare gli individui malati ed anche i professionisti della salute che, a vario titolo, si incontrano.
The discussion on the subject of informed consent has taken moves from the attention that the Nuremberg Code poses in respect of scientific research in the medical field. The ethical debate, since then, has spread from research to clinical practice and standards developed to seek the consent of ill individuals have become increasingly explicit and demanding. At the base is the appeal to many conceptions of freedom and autonomy of sick individuals. They, however, do not consider the fact that the sick individual is not the simple result of an organic deficiency, and that, in order to protect them realistically, you must develop a different humanistic theory of its freedom and autonomy. Precondition of this theory must be the recognition that the sick individual enjoys an autonomy matte, representing the degree of autonomy of the individual ill health conditions and understanding the information provided about the disease from which he suffers. The aim of the volume is to seek an optimization of all values at stake when it comes to informed consent, and to envisage the creation of a system of guarantees that they can better protect the sick individuals and health professionals who, for various reasons, meet.